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110例碘克沙醇药品不良反应分析
张丹, 李黎, 许恒伟, 朱亚宁, 张鹏, 周楠
2022, 19(1):
83-86.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2022.01.18
摘要
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目的 分析碘克沙醇在血管造影应用中发生药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)的特点及规律,为减少临床用药风险提供参考。方法 临床药师对我院心内科2018年7月1日至2019年5月31日使用碘克沙醇的415例患者进行药学监护,询问并记录患者使用碘克沙醇后ADR发生的时间、症状及程度,利用医院信息管理系统(HIS)检索患者其他信息,包括性别、年龄、体重、肌酐值等。结果 415例患者中有359例患者录入ADR相关有效信息,发生ADR的患者共计110例,ADR总体发生率30.64%。其中急发ADR占不良反应总数的14.55%,迟发占85.45%;轻度占73.64%,中度占25.45%,重度占0.91%;按ADR累及系统-器官统计共计181例次,皮肤及其附件损害占25.41%,消化系统占27.62%,神经系统占24.31%,心血管系统占3.87%,呼吸系统占9.39%,泌尿系统占1.10%,全身ADR占8.29%。过敏性休克1例,对比剂所致的急性肾损伤(contrast induced acute kidney injury, CI-AKI)2例。结论 碘克沙醇相关ADR发生率高于既往报道,应加强术前预防评估及各项措施,降低ADR发生率,提高用药安全性。
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