中国药物警戒 ›› 2013, Vol. 10 ›› Issue (3): 129-131.
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黄伟,严军,孙蓉
HUANG Wei ,YAN Jun, SUN Rong
摘要: 目的 对吴茱萸水提组分的镇痛机制进行初步研究,探讨其伴随毒性与氧化损伤机制的相关性。方法 小鼠按体重随机分为5 组,即正常对照组、扶他林组、吴茱萸水提组分高、中、低剂量组,连续给药7 天,末次药后90min 取血检测前列腺素E2(PGE2)水平,检测血内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性。结果 吴茱萸水提组分可致血中PGE2 含量水平明显降低,可致血中MDA 含量增加,同时SOD 活性下降;血中一氧化氮(NO)含量增加,一氧化氮合酶(NOS)活性升高;血中谷胱甘肽(GSH)含量下降,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性下降。上述变化趋势随剂量增加而加重,呈现一定的剂量依赖关系,与空白对照组比较有明显差异。结论 吴茱萸水提组分镇痛机制主要与降低血中PGE2 含量有关,其伴随肝毒性损伤途径与引起机体氧化应激后诱导脂质过氧化有关。
中图分类号: