中国药物警戒 ›› 2013, Vol. 10 ›› Issue (2): 111-113.
朱玲琦12,周昕2,杜蕾3,王宏敏3,金慧琳3,许丽雯2
ZHU Ling-qi1,2, ZHOU Xin2 ,Du Lei3 ,Wang Hong-min3, Jin Hui-lin3, XU Li-wen2
摘要: 目的 对我院参麦注射液应用情况及不良反应进行分析,为临床应用和药品监管部门决策提供参考。方法 采用医院集中监测的方法,对2011年 1月~10月期间我院应用参麦注射液的住院患者病历,进行回顾性调查,并进行统计。结果 共收集到468份应用参麦注射液的住院患者病历,85.5%为 50岁以上老年患者;适应证、用法用量和疗程均比较规范,基本符合药品说明书规定;不良反应发生率为 1.7%,属常见范畴;主要表现为头晕、乏力、胸闷、不适等,临床表现多样,无明显特异性,且多为一过性,停药即可,不需特别处理。结论医院集中监测法是对自发性呈报系统良好的补充,其得出的不良反应发生率具有可参考性,但需要进行多中心的研究,使数据更具代表性。
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