摘要: 目的 探讨参芪扶正注射液所致不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法 检索《中国医院数字图书馆》(CHKD)和《维普中文生物医学期刊》(CMJD)1999~2012 年发表的参芪扶正注射液所致不良反应文献,进行统计分析。结果 21 例ADR 中,男、女患者分别占80.95%和19.05%,ADR 大多发生在用药30min 内,主要以皮肤及其附件损害(22%)和循环系统损害(20%)为主,发生ADR 患者的原患疾病主要为癌症,共10 例患者有联合用药情况,仅有1 例患者有药物过敏史,不良反应的治疗和预后良好。结论 临床应重视参芪扶正注射液引发的不良反应,加强用药监测,确保用药安全。
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