开展药品不良反应数据规整的思路探讨

中国药物警戒 ›› 2010, Vol. 7 ›› Issue (3): 156-158.

开展药品不良反应数据规整的思路探讨

海颖, 田春华

国家食品药品监督管理局药品评价中心,北京 100045

收稿日期:2016-02-19 修回日期:2016-02-19 出版日期:2010-03-08 发布日期:2016-02-19
作者简介:海颖,女,硕士,医药学信息化建设。

Discussion on the Effect of Advense Drug Reaction Data Normalization in Informationalizing of Adverse Drug Reactiion Monitoring

HAI Ying, TIAN Chun-hua

Center for Drug Reavaluation, SFDA, Beijing 100045, China

Received:2016-02-19 Revised:2016-02-19 Online:2010-03-08 Published:2016-02-19

摘要/Abstract

摘要： 药品不良反应（ADR）数据规整是ADR监测信息化建设的重要内容之一,也是当前ADR监测体系信息化建设完善和发展的当务之急和重要任务。通过分析ADR数据规整的目标和作用,提出ADR数据规整的基本原则、内容和工作思路。

关键词: 药品不良反应, 数据规整

Abstract: Advense Drug Reaction(ADR) data normalization is not only a important content of informationalizing of ADR monitoring,but also the top priority to improve and develop the ADR monitoring. By analyzing and discusse the targets, effectiveness, to indicate the basic principles, and contents of ADR data normalization。

Key words: adverse drug reaction(ADR), data normalization

中图分类号:

R954

海颖, 田春华. 开展药品不良反应数据规整的思路探讨[J]. 中国药物警戒, 2010, 7(3): 156-158.

HAI Ying, TIAN Chun-hua. Discussion on the Effect of Advense Drug Reaction Data Normalization in Informationalizing of Adverse Drug Reactiion Monitoring[J]. Chinese Journal of Pharmacovigilance, 2010, 7(3): 156-158.

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