中国药物警戒 ›› 2016, Vol. 13 ›› Issue (7): 398-402.
俞迪佳1, 刘扬2, 朱缨1
YU Di-jia1, LIU Yang2, ZHU Ying1
摘要: 目的 制备蛇床子素-PEG6000固体分散体,提高体外溶出度,以提升生物利用度。方法 结合表观溶解度、溶出度和差示热量扫描(DSC)图谱,筛选蛇床子素-PEG6000固体分散体制备方法和药载比。并采用差式扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果 选用熔融法制备固体分散体,固体分散体中药物和载体的比例为1:4。制备而得的固体分散体60 min累积溶出度89.2%,远高于原料药56.2%。药物与载体形成了低共熔物,药物以分子或无定型的形式存在于固体分散体中。结论 用熔融法制备的药载比为1:4的蛇床子素-PEG6000固体分散体体外溶出度高于蛇床子素原料药。
中图分类号: