调脂颗粒中姜黄素含量的测量不确定度分析

中国药物警戒 ›› 2014, Vol. 11 ›› Issue (4): 206-209.

调脂颗粒中姜黄素含量的测量不确定度分析

臧亚菊

苏州市立医院,江苏苏州 215000

收稿日期:2013-09-29 修回日期:2016-02-03 出版日期:2014-04-08 发布日期:2016-02-03
作者简介:臧亚菊,女,本科,主管药师,药物检验与分析。

Analysis of Uncertainty of Measurement in the Determination of Curcumin in Tiaozhi Granules

ZANG Ya-ju

Suzhou Municipal Hospital, Jiangsu Suzhou 215000, China

Received:2013-09-29 Revised:2016-02-03 Online:2014-04-08 Published:2016-02-03

摘要/Abstract

摘要： 目的对调脂颗粒中姜黄素含量的测量不确定度进行评定分析。方法按测量不确定度原理及国家质量技术监督局发布的计量技术规范,建立高效液相色谱法（HPLC）测定调脂颗粒中姜黄素含量的测量不确定度并对其进行分析,分析诸多不确定因素对测量结果的影响,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果测定调脂颗粒中姜黄素含量的扩展不确定度为每袋8.0mg,含量测定结果可表示为：每袋（97.7±8.0）mg（k=2）。结论本方法可用于测定调脂颗粒中姜黄素含量的测量不确定度分析。

关键词: 不确定度, 高效液相色谱法, 调脂颗粒, 姜黄素

Abstract: ObjectiveTo analyze the measurement uncertainty in determination of curcumin in Tiaozhi granules. MethodsAccording to the measurement uncertainty principle and National Measurement Technology Criterion, mathematic model of HPLC was established to analyze the effects of many uncertain factors on measurement results. Combined standard uncertainty and expanded standard uncertainty were calculated. ResultsThe expanded uncertainty was 8mg per bag and the results of determination could be expressed as(97.7±8.0)mg per bag(k=2). ConclusionThe established analytical method is applicable to the uncertainty analysis in the content determination of Tiaozhi granules.

Key words: uncertainty, HPLC, Tiaozhi granules, curcumin

中图分类号:

R917

臧亚菊. 调脂颗粒中姜黄素含量的测量不确定度分析[J]. 中国药物警戒, 2014, 11(4): 206-209.

ZANG Ya-ju. Analysis of Uncertainty of Measurement in the Determination of Curcumin in Tiaozhi Granules[J]. Chinese Journal of Pharmacovigilance, 2014, 11(4): 206-209.

[1]	王绿音, 李懿, 孙悦, 胡馨月, 张慧, 李晶, 梁成罡. DMB衍生-高效液相色谱法测定重组人促卵泡激素中的唾液酸含量[J]. 中国药物警戒, 2024, 21(1): 89-93.
[2]	周远华, 伍良涌, 张立雯, 董顺玲, 姚尚辰, 许明哲, 张现化. 高效液相色谱法测定儿童口服液体制剂中抑菌剂苯甲酸钠和山梨酸钾的含量[J]. 中国药物警戒, 2023, 20(4): 365-369.
[3]	刘春亮, 刘小琼, 张磊, 朱克旭, 曹杰永, 王晨, 许明哲, 张现化. 琥珀酸美托洛尔中潜在的环氧乙烷类基因毒性杂质含量测定研究[J]. 中国药物警戒, 2023, 20(4): 370-373.
[4]	王雪婷, 杨建波, 高慧宇, 宋云飞, 程显隆, 辜冬琳, 王莹, 马双成, 魏锋. HPLC法测定不同产地生何首乌和不同炮制工艺制首乌中顺（反）式二苯乙烯苷含量[J]. 中国药物警戒, 2023, 20(4): 383-387.
[5]	王佳庆, 汪祺, 史卫忠, 张冬婕, 宁霄. UPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中6-巯基嘌呤含量不确定度评定[J]. 中国药物警戒, 2023, 20(12): 1321-1325.
[6]	王佳庆, 汪祺, 张冬婕, 梅升辉, 宁霄. UPLC-MS/MS法测定人脑脊液中去甲万古霉素含量不确定度评价[J]. 中国药物警戒, 2023, 20(12): 1346-1350.
[7]	侯金凤, 李珉, 黄晓春, 寇晋萍, 车宝泉, 刘海涛, 姚尚辰. 高效液相色谱法测定环酯红霉素片的含量[J]. 中国药物警戒, 2023, 20(11): 1238-1242.
[8]	林晓钰, 项嘉伟, 姚舒畅, 谭森丽, 魏吉昌, 陈子瑜, 陈思宇, 雷海民, 王鹏龙. 基于弱键化学探究姜黄素-槟榔碱分子互作的“减毒存效”[J]. 中国药物警戒, 2023, 20(10): 1099-1107.
[9]	王冰, 李冬梅, 王常顺, 冯亚楠, 刘永利. 一测多评法测定血塞通注射液中5种皂苷类成分[J]. 中国药物警戒, 2022, 19(9): 982-986.
[10]	高慧宇, 杨建波, 孙华, 宋云飞, 程显隆, 王雪婷, 魏锋, 汪祺, 王莹, 靳洪涛, 马双成. HPLC测定不同产区生何首乌和不同炮制工艺制何首乌中蒽醌类成分含量[J]. 中国药物警戒, 2022, 19(5): 522-526.
[11]	王培旭, 徐玲笑, 刘淑花. 反相高效液相色谱法测定骨髓感染引流液中克林霉素的浓度[J]. 中国药物警戒, 2022, 19(1): 69-71.
[12]	门伟婕, 霍香香, 毕亚男, 袁晓美, 张玥, 周昆. 异补骨脂素重复给药3个月在大鼠体内的毒代动力学研究[J]. 中国药物警戒, 2019, 16(10): 577-580.
[13]	由亚宁, 耿庆光, 王嫦鹤. 卡泊三醇有关物质测定方法研究及原料稳定性考察[J]. 中国药物警戒, 2016, 13(6): 333-337.
[14]	耿庆光,职雪莹,郭欢迎. 电位滴定法和高效液相色谱法测定乌拉地尔含量的比较[J]. 中国药物警戒, 2016, 13(3): 143-145.
[15]	郑艳青, 刘向国, 张静, 马斐, 宋秀荣. 银黄片中黄芩苷含量测定方法探讨[J]. 中国药物警戒, 2016, 13(10): 595-597.