从报告时间看药品不良反应监测工作

中国药物警戒 ›› 2010, Vol. 7 ›› Issue (11): 664-666.

从报告时间看药品不良反应监测工作

徐厚明¹, 张清²

1.江苏省药品不良反应监测中心,江苏南京210002；
2.南京中医药大学药学院,江苏南京210046

收稿日期:2010-07-06 修回日期:2016-03-09 出版日期:2010-11-08 发布日期:2016-03-09
作者简介:徐厚明,男,博士,药品不良反应监测和临床药学。

Study on the Adverse Drug Reaction Monitoring from Reporting Time

XU Hou -ming¹ ,ZHANG Qing²

1.Jiangsu center for ADR monitoring, Jiangsu Nanjing 21002, China;
2.Nanjing university of traditional Chinese medicine, Jiangsu Nanjing, 210046, China

Received:2010-07-06 Revised:2016-03-09 Online:2010-11-08 Published:2016-03-09

摘要/Abstract

摘要： 目的分析药品不良反应（ADR）报告时间,为促进药品不良反应监测工作提供参考。方法采用回顾性研究方法,对江苏省药品不良反应监测中心2009 年收集到的新的、严重的ADR 发生时间、上报时间进行分析。结果新的、严重的药品不良反应发生在当天的占60.03%；新的、严重的不良反应上报时间符合规定的仅占26.09%；死亡病例上报时间符合规定的比例仅占21.95%。结论加强药品不良反应知识宣传培训力度,强化报告意识,提高药品不良反应上报的及时性。

关键词: 药品不良反应（ADR）, 报告时间, 药品不良反应监测

Abstract: Objective To study the adverse drug reaction(ADR) reporting time for improving the monitoring of ADR. Methods The occurrence time and reporting time of new and serious ADR were analyzed. Results The new and serious ADR occurs at the same day accounted for 60.03% . The ratio of reporting time according to national laws accounted for 26.09%. The death case accounted for 21.95%. Conclusion s Enhancing the train and Propaganda of ADR knowledge and the strengthening reports consciousness will improve the timeliness of ADR.

Key words: adverse drug reaction(ADR), reporting time, adverse drug reaction monitoring

中图分类号:

R954

徐厚明, 张清. 从报告时间看药品不良反应监测工作[J]. 中国药物警戒, 2010, 7(11): 664-666.

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