中国药物警戒 ›› 2014, Vol. 11 ›› Issue (8): 472-477.
刘靖杰, 杨悦*
LIU Jing-jie, YANG Yue*
摘要: 目的探索欧盟处方药与非处方药分类管理框架,继而分析其重点监管领域和转换工作,以期对我国药品分类管理工作提供借鉴。方法通过文献研究法研究欧盟管理经验、通过比较研究分析与我国的差异。结果欧盟药品分类管理体系完整、配套措施完善,重点领域监管严格,其经验值得我国借鉴。结论我国应在监管体系建立、标签、广告、配套措施管理及转换工作方面进一步完善。
中图分类号: