中国药物警戒 ›› 2024, Vol. 21 ›› Issue (9): 1014-1018.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.20230144
魏曼莉1, 吕林艳2, 郑志远2, 尹纪业1,*, 麦志雄2#
WEI Manli1, LYU Linyan2, ZHENG Zhiyuan2, YIN Jiye1,*, MAI Zhixiong2#
摘要: 目的 采用细菌回复突变试验(Ames试验)、CHL细胞染色体畸变实验和小鼠骨髓细胞微核试验,综合评价血栓通注射液的遗传毒性。方法 Ames试验,在有或无S9活化条件下,血栓通注射液设置128.0、320.0、800.0、2 000.0、5 000.0 mg每皿共5个浓度组,用平皿掺入法检测菌株TA1535、TA97、TA98、TA100和TA102的致突变性。CHL细胞染色体畸变试验,血栓通注射液设置125、250、500 μg·mL-1共3个浓度组,分别对CHL细胞染毒4 h(在有或无S9活化条件下)和24 h(在无S9活化条件下)。油镜下观察300个中期分裂相细胞中含结构畸变和数目畸变的细胞数。小鼠骨髓细胞微核试验,血栓通注射液设置104.3、208.6、417.2 mg·kg-1共3个剂量组。KM小鼠经尾静脉注射给药2 d,末次给药后24 h取材,计数嗜多染红细胞(PCE)中的微核数和PCE比例。结果 血栓通注射液各处理组测试菌株回复突变菌落数与溶媒对照组相比均未见增加1倍以上。血栓通注射液各处理组的结构畸变率和数目畸变率与溶媒对照组比较均无明显差异(P>0.05)。各剂量组小鼠骨髓细胞平均含微核嗜多染红细胞率与溶媒对照组比较均无明显差异(P>0.05)。结论 本实验室确定的条件下,血栓通注射液的遗传毒性评价结果为阴性。
中图分类号: