中国药物警戒 ›› 2015, Vol. 12 ›› Issue (10): 618-622.
郑明节, 夏东胜
ZHENG Ming-jie, XIA Dong-sheng
摘要: 目的 促进企业对非处方药转换申报工作的理解和资料准备,促进非处方药转换评价工作的顺利进行。方法 结合我国非处方药转换的政策要求,对药品评价中心给企业发送的111份非处方药转换《不予立卷通知书》的内容进行统计,分析目前企业申报非处方药转换资料中存在的主要问题,并提出改进建议。结果 111份《不予立卷通知书》中涉及各类问题较多,表现为资料缺如、不完整或不符合相关要求。由统计结果可见,综述资料和药学资料的问题均较突出,安全性研究资料也有较多问题。“其他”资料项主要涉及未报送电子文档问题,如不良反应资料、药品质量资料、最小销售单位样品、拟使用非处方药说明书,以及电子文档等。结论 企业在非处方药转换申报中的资料缺如或不完整、不规范现象普遍,主要原因包括不了解有关政策、对政策理解不充分、实际经验不足、重视不够、态度马虎等,建议企业重视非处方药转换申报的资料准备工作,认真学习,积累经验,逐步改进。
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