药品不良反应病例报告质量控制的方法探讨

中国药物警戒 ›› 2011, Vol. 8 ›› Issue (10): 608-610.

药品不良反应病例报告质量控制的方法探讨

李泮海, 冯巧巧^*

山东省药品不良反应监测中心,山东济南 250013

收稿日期:2010-11-26 出版日期:2011-10-10 发布日期:2015-07-30
通讯作者: 冯巧巧,女,硕士,药械安全监测。E-mail:fengqiaoqiao@sdfda.gov.cn
作者简介:李泮海,男,硕士,药械安全监测。

Discussion of Quality Control Methods of Adverse Drug Reaction Reports

LI Pan-hai, FENG Qiao-qiao^*

Shandong Center for ADR monitoring, Shandong Jinan 250013, China

Received:2010-11-26 Online:2011-10-10 Published:2015-07-30

摘要/Abstract

摘要： 结合山东省药品不良反应病例报告质量控制的理论思考和实践探讨,分析并提出控制药品不良反应病例报告质量的微观与宏观控制方法,以期为我国药品不良反应病例报告质量的控制与提高提供参考。

关键词: 药品不良反应病例报告, 质量控制, 方法

Abstract: Based on the thought and practice of quality control of adverse drug reaction reports in Shandong Province, the methods of micro-control and macro-control for the adverse drug reaction reports were proposed and analyzed in this paper, to provide valuable reference on the quality control of adverse drug reaction reports.

Key words: adverse drug reaction reports, quality control, methods

中图分类号:

李泮海, 冯巧巧. 药品不良反应病例报告质量控制的方法探讨[J]. 中国药物警戒, 2011, 8(10): 608-610.

LI Pan-hai, FENG Qiao-qiao. Discussion of Quality Control Methods of Adverse Drug Reaction Reports[J]. Chinese Journal of Pharmacovigilance, 2011, 8(10): 608-610.

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